Orphanet
1557
Ficha clínica pública
Síndrome de cutis verticis gyrata-discapacidad intelectual
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Cutis verticis gyrata primaria no esencial (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 219300
Orphanet 1557
Ministerio 341
Ministerio
341
CIE
Q828
OMIM
219300
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Cutis verticis gyrata primaria no esencial (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de cutis verticis gyrata-discapacidad intelectual
- Nombre ministerio
- Cutis verticis gyrata - deficit mental
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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