Orphanet
1757
Ficha clínica pública
Síndrome de dimelia-diplopia fibular
Es un síndrome malformativo congénito, que afecta a las extremidades, de origen genético y poco frecuente. Se caracteriza por duplicación del peroné asociada a polidactilia preaxial en espejo del pie. Puede ocurrir como una malformación aislada, o estar asociada a otras anomalías, como dimelia cubital, anomalías faciales y teratoma sacrococcígeo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
OMIM En revisión
Orphanet 1757
Ministerio 755
Ministerio
755
CIE
Q748
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome malformativo congénito, que afecta a las extremidades, de origen genético y poco frecuente. Se caracteriza por duplicación del peroné asociada a polidactilia preaxial en espejo del pie. Puede ocurrir como una malformación aislada, o estar asociada a otras anomalías, como dimelia cubital, anomalías faciales y teratoma sacrococcígeo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de dimelia-diplopia fibular
- Nombre ministerio
- Duplicacion de la pierna y del pie en espejo
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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