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Ficha clínica pública

Síndrome de dimelia-diplopia fibular

Es un síndrome malformativo congénito, que afecta a las extremidades, de origen genético y poco frecuente. Se caracteriza por duplicación del peroné asociada a polidactilia preaxial en espejo del pie. Puede ocurrir como una malformación aislada, o estar asociada a otras anomalías, como dimelia cubital, anomalías faciales y teratoma sacrococcígeo. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q748 OMIM En revisión Orphanet 1757 Ministerio 755

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome malformativo congénito, que afecta a las extremidades, de origen genético y poco frecuente. Se caracteriza por duplicación del peroné asociada a polidactilia preaxial en espejo del pie. Puede ocurrir como una malformación aislada, o estar asociada a otras anomalías, como dimelia cubital, anomalías faciales y teratoma sacrococcígeo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de dimelia-diplopia fibular
Nombre ministerio
Duplicacion de la pierna y del pie en espejo
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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