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Ficha clínica pública

Disqueratosis congénita

Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente que a menudo se presenta con la clásica tríada de displasia ungueal, cambios en la pigmentación cutánea y leucoplasia oral asociada a un elevado riesgo de insuficiencia de médula ósea (IMO) y cáncer. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM 305000 Orphanet 1775 Ministerio 2149

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

5

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente que a menudo se presenta con la clásica tríada de displasia ungueal, cambios en la pigmentación cutánea y leucoplasia oral asociada a un elevado riesgo de insuficiencia de médula ósea (IMO) y cáncer. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Disqueratosis congénita
Nombre ministerio
Disqueratosis congenita
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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