Orphanet
1775
Ficha clínica pública
Disqueratosis congénita
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente que a menudo se presenta con la clásica tríada de displasia ungueal, cambios en la pigmentación cutánea y leucoplasia oral asociada a un elevado riesgo de insuficiencia de médula ósea (IMO) y cáncer. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q828
OMIM 305000
Orphanet 1775
Ministerio 2149
Ministerio
2149
CIE
Q828
OMIM
305000
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente que a menudo se presenta con la clásica tríada de displasia ungueal, cambios en la pigmentación cutánea y leucoplasia oral asociada a un elevado riesgo de insuficiencia de médula ósea (IMO) y cáncer. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disqueratosis congénita
- Nombre ministerio
- Disqueratosis congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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