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Ficha clínica pública

Disfasia congénita familiar

La disfasia congénita familiar, o disfasia familiar del desarrollo, es una forma grave de apraxia verbal del desarrollo caracterizada por una deficiencia del habla espontánea, de la escritura, del juicio gramatical y la repetición, una articulación deficiente, dispraxia de grado moderado a grave, un uso reducido de grupos de consonantes, y retraso de la comprensión. La audición y la inteligencia son normales. (INSERM; ORPHANET)

CIE F801 OMIM 600117 Orphanet 1799 Ministerio 603

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La disfasia congénita familiar, o disfasia familiar del desarrollo, es una forma grave de apraxia verbal del desarrollo caracterizada por una deficiencia del habla espontánea, de la escritura, del juicio gramatical y la repetición, una articulación deficiente, dispraxia de grado moderado a grave, un uso reducido de grupos de consonantes, y retraso de la comprensión. La audición y la inteligencia son normales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Disfasia congénita familiar
Nombre ministerio
Disfasia congenita familiar
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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