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Ficha clínica pública

Síndrome de leucomelanodermia-infantilismo-discapacidad intelectual-hipodoncia-hipotricosis

El síndrome de leucomelanodermia - infantilismo - discapacidad intelectual - hipodoncia - hipotricosis, es una displasia ectodérmica poco frecuente, caracterizada por melanoleucodermia congénita generalizada, hipodontia e hipotricosis asociada con infantilismo, discapacidad intelectual y retraso del crecimiento. No se han descrito más casos en la literatura desde 1961. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q824 OMIM 246500 Orphanet 1816 Ministerio 658

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de leucomelanodermia - infantilismo - discapacidad intelectual - hipodoncia - hipotricosis, es una displasia ectodérmica poco frecuente, caracterizada por melanoleucodermia congénita generalizada, hipodontia e hipotricosis asociada con infantilismo, discapacidad intelectual y retraso del crecimiento. No se han descrito más casos en la literatura desde 1961. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de leucomelanodermia-infantilismo-discapacidad intelectual-hipodoncia-hipotricosis
Nombre ministerio
Displasia ectodermica tipo Berlin
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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