Orphanet
1901
Ficha clínica pública
Síndrome de Ehlers-Danlos dermatosparaxis
Es una forma del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) que se caracteriza por una extremada fragilidad y laxitud de la piel, una facies característica destacada, excesiva tendencia a la formación de hematomas y, en ocasiones, complicaciones importantes debido a la fragilidad visceral y vascular. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q796
OMIM 225410
Orphanet 1901
Ministerio 1696
Ministerio
1696
CIE
Q796
OMIM
225410
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma del síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) que se caracteriza por una extremada fragilidad y laxitud de la piel, una facies característica destacada, excesiva tendencia a la formación de hematomas y, en ocasiones, complicaciones importantes debido a la fragilidad visceral y vascular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Ehlers-Danlos dermatosparaxis
- Nombre ministerio
- Sindrome de Ehlers-Danlos tipo dermatosparaxis – TIPO VII C
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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