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Ficha clínica pública

Encefalopatía mioclónica temprana

Es un trastorno poco frecuente caracterizado clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado a crisis epilépticas focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. (INSERM; ORPHANET)

CIE G404 OMIM 609304 616341 Orphanet 1935 Ministerio 782

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno poco frecuente caracterizado clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado a crisis epilépticas focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Encefalopatía mioclónica temprana
Nombre ministerio
Encefalopatia mioclonica temprana
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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