Orphanet
1955
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebelosa tipo 34
Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo I (ADCA tipo I) caracterizada por placas papuloescamosas e ictiosiformes en las extremidades que aparecen poco después del nacimiento y manifestaciones más tardías que incluyen ataxia progresiva, disartria, nistagmo y pérdida de reflejos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G111
OMIM 133190
Orphanet 1955
Ministerio 892
Ministerio
892
CIE
G111
OMIM
133190
Resumen clínico
Descripción general
Es una ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo I (ADCA tipo I) caracterizada por placas papuloescamosas e ictiosiformes en las extremidades que aparecen poco después del nacimiento y manifestaciones más tardías que incluyen ataxia progresiva, disartria, nistagmo y pérdida de reflejos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebelosa tipo 34
- Nombre ministerio
- Eritroqueratodermia ataxia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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