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Ficha clínica pública

Síndrome de Pai

Es una displasia frontonasal poco frecuente caracterizada por una hendidura media del labio superior (HML), pólipos en la línea media de la piel de la cara y de la mucosa nasal, y lipomas de cuerpo calloso. También se observa hipertelorismo acompañado de anomalías oculares, con un desarrollo neuropsicológico por lo general normal. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 155145 Orphanet 1993 Ministerio 1847

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una displasia frontonasal poco frecuente caracterizada por una hendidura media del labio superior (HML), pólipos en la línea media de la piel de la cara y de la mucosa nasal, y lipomas de cuerpo calloso. También se observa hipertelorismo acompañado de anomalías oculares, con un desarrollo neuropsicológico por lo general normal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Pai
Nombre ministerio
Sindrome de Pai
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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