Orphanet
2001
Ficha clínica pública
Síndrome de fisura labiopalatina-malrotación intestinal-cardiopatía
Es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por cara aplanada, hipertelorismo, occipucio plano, fisuras palpebrales ascendentes, paladar hendido, micrognatia, cuello corto y defectos cardiacos congénitos graves. Además, se puede observar malrotación intestinal, clinodactilia bilateral, lengua bilobulada, cuartos metatarsianos cortos y pulgares bífidos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 601165
Orphanet 2001
Ministerio 938
Ministerio
938
CIE
Q878
OMIM
601165
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por cara aplanada, hipertelorismo, occipucio plano, fisuras palpebrales ascendentes, paladar hendido, micrognatia, cuello corto y defectos cardiacos congénitos graves. Además, se puede observar malrotación intestinal, clinodactilia bilateral, lengua bilobulada, cuartos metatarsianos cortos y pulgares bífidos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de fisura labiopalatina-malrotación intestinal-cardiopatía
- Nombre ministerio
- Fisura labiopalatina malrotacion cardiopatia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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