Orphanet
2008
Ficha clínica pública
Síndrome acro-cardio-facial
Es un trastorno genético raro caracterizado por: malformación mano hendida/pie hendido (SHFM; por sus siglas en inglés), anomalías faciales, labio leporino y paladar hendido, defectos cardiacos congénitos (DCC), anomalías genitales, y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 600460
Orphanet 2008
Ministerio 941
Ministerio
941
CIE
Q878
OMIM
600460
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético raro caracterizado por: malformación mano hendida/pie hendido (SHFM; por sus siglas en inglés), anomalías faciales, labio leporino y paladar hendido, defectos cardiacos congénitos (DCC), anomalías genitales, y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome acro-cardio-facial
- Nombre ministerio
- Fisura palatina cardiopatia ectrodactilia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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