Orphanet
2084
Ficha clínica pública
Síndrome de glaucoma-ectopia lentis-microesferofaquia-rigidez articular-talla baja
Es un trastorno ocular sindrómico de origen genético poco frecuente caracterizado por rigidez articular progresiva, glaucoma, talla baja y luxación del cristalino. Este síndrome muestra similitud con el síndrome de Moore-Federman. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 608328
Orphanet 2084
Ministerio 963
Ministerio
963
CIE
Q871
OMIM
608328
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno ocular sindrómico de origen genético poco frecuente caracterizado por rigidez articular progresiva, glaucoma, talla baja y luxación del cristalino. Este síndrome muestra similitud con el síndrome de Moore-Federman. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de glaucoma-ectopia lentis-microesferofaquia-rigidez articular-talla baja
- Nombre ministerio
- Glaucoma ectopia esferofaquia rigidez articular talla baja
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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