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Ficha clínica pública

Síndrome hemolítico urémico atípico

Es una microangiopatía trombótica genética poco frecuente debida a la desregulación de la vía alternativa del complemento y caracterizada por la tríada de anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción renal aguda. (INSERM; ORPHANET)

CIE D593 OMIM 235400 609814 612922 612923 612924 612925 612 Orphanet 2134 Ministerio 1998

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una microangiopatía trombótica genética poco frecuente debida a la desregulación de la vía alternativa del complemento y caracterizada por la tríada de anemia hemolítica, trombocitopenia y disfunción renal aguda. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome hemolítico urémico atípico
Nombre ministerio
Sindrome hemolitico uremico atipico
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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