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Ficha clínica pública

Hiperostosis vertebral anquilosante con tilosis

Es una disostosis poco frecuente con una afectación vertebral predominante caracterizada por osificación del ligamento paraespinal (más acentuada en la región torácica inferior), osteofitosis, esclerosis marginal de la articulación sacroilíaca e hiperqueratosis punteada en las plantas de los pies y las palmas de las manos. Los pacientes pueden estar asintomáticos o experimentar dolor de espalda de leve a moderado. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1969. (INSERM; ORPHANET)

CIE M481 OMIM 106400 Orphanet 2206 Ministerio 1004

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una disostosis poco frecuente con una afectación vertebral predominante caracterizada por osificación del ligamento paraespinal (más acentuada en la región torácica inferior), osteofitosis, esclerosis marginal de la articulación sacroilíaca e hiperqueratosis punteada en las plantas de los pies y las palmas de las manos. Los pacientes pueden estar asintomáticos o experimentar dolor de espalda de leve a moderado. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1969. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperostosis vertebral anquilosante con tilosis
Nombre ministerio
Hiperostosis vertebral anquilosante con tilosis
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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