Orphanet
2222
Ficha clínica pública
Hipertricosis lanuginosa congénita
La hipertricosis lanuginosa congénita es una enfermedad congénita de la piel poco frecuente que se caracteriza por la presencia de pelo tipo lanugo de 3 a 5 cm. de largo en todo el cuerpo, excepto en las palmas, las plantas y las membranas mucosas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q842
OMIM 145700 145701 307150
Orphanet 2222
Ministerio 1020
Ministerio
1020
CIE
Q842
OMIM
145700 145701 307150
Resumen clínico
Descripción general
La hipertricosis lanuginosa congénita es una enfermedad congénita de la piel poco frecuente que se caracteriza por la presencia de pelo tipo lanugo de 3 a 5 cm. de largo en todo el cuerpo, excepto en las palmas, las plantas y las membranas mucosas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipertricosis lanuginosa congénita
- Nombre ministerio
- Hipertricosis lanuginosa congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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