Orphanet
2255
Ficha clínica pública
Síndrome de hipoplasia pancreática-diabetes-cardiopatía congénita
Es una diabetes mellitus sindrómica poco frecuente que se caracteriza por agenesia pancreática parcial, diabetes mellitus y anomalías cardíacas (que incluyen la transposición de grandes vasos, en los septos ventricular o atrial, estenosis pulmonar, o ductus arterioso persistente). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 600001
Orphanet 2255
Ministerio 1044
Ministerio
1044
CIE
Q878
OMIM
600001
Resumen clínico
Descripción general
Es una diabetes mellitus sindrómica poco frecuente que se caracteriza por agenesia pancreática parcial, diabetes mellitus y anomalías cardíacas (que incluyen la transposición de grandes vasos, en los septos ventricular o atrial, estenosis pulmonar, o ductus arterioso persistente). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipoplasia pancreática-diabetes-cardiopatía congénita
- Nombre ministerio
- Hipoplasia pancreatica diabetes cardiopatia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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