Orphanet
2309
Ficha clínica pública
Paquioniquia congénita
Es una enfermedad cutánea poco frecuente de origen genético que se manifiesta predominantemente como una queratodermia palmo-plantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas blanquecinas en la lengua y la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q845
OMIM 167200, 167210 , 260130
Orphanet 2309
Ministerio 1341
Ministerio
1341
CIE
Q845
OMIM
167200, 167210 , 260130
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea poco frecuente de origen genético que se manifiesta predominantemente como una queratodermia palmo-plantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas blanquecinas en la lengua y la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paquioniquia congénita
- Nombre ministerio
- Paquioniquia congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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