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Ficha clínica pública

Paquioniquia congénita

Es una enfermedad cutánea poco frecuente de origen genético que se manifiesta predominantemente como una queratodermia palmo-plantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas blanquecinas en la lengua y la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q845 OMIM 167200, 167210 , 260130 Orphanet 2309 Ministerio 1341

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad cutánea poco frecuente de origen genético que se manifiesta predominantemente como una queratodermia palmo-plantar dolorosa, engrosamiento de las uñas, quistes y placas blanquecinas en la lengua y la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paquioniquia congénita
Nombre ministerio
Paquioniquia congenita
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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