Orphanet
2319
Ficha clínica pública
Síndrome de Juberg-Hayward
Es un síndrome polimalformativo que asocia múltiples anomalías esqueléticas con microcefalia, dismorfia facial, anomalías urogenitales y déficit intelectual. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 216100
Orphanet 2319
Ministerio 1765
Ministerio
1765
CIE
Q870
OMIM
216100
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome polimalformativo que asocia múltiples anomalías esqueléticas con microcefalia, dismorfia facial, anomalías urogenitales y déficit intelectual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Juberg-Hayward
- Nombre ministerio
- Sindrome de Juberg Hayward
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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