Orphanet
2322
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Es un trastorno del neurodesarrollo/con múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por cinco características principales: discapacidad intelectual (típicamente de leve a moderada), malformaciones viscerales (con frecuencia defectos cardíacos congénitos), persistencia del almohadillado fetal de los dedos, talla baja postnatal, anomalías esqueléticas (braquimesofalangia, braquidactilia del quinto dedo, anomalías de la columna vertebral y clinodactilia del quinto dedo de la mano) y rasgos faciales específicos (cejas anchas y arqueadas, fisuras palpebrales alargadas, eversión del párpado inferior, orejas grandes prominentes y ahuecadas, punta nasal deprimida y columela corta). Con frecuencia se observan otras característicasadicionales. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2322
Ministerio
1766
CIE
Q870
OMIM
147920
Resumen clínico
Es un trastorno del neurodesarrollo/con múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por cinco características principales: discapacidad intelectual (típicamente de leve a moderada), malformaciones viscerales (con frecuencia defectos cardíacos congénitos), persistencia del almohadillado fetal de los dedos, talla baja postnatal, anomalías esqueléticas (braquimesofalangia, braquidactilia del quinto dedo, anomalías de la columna vertebral y clinodactilia del quinto dedo de la mano) y rasgos faciales específicos (cejas anchas y arqueadas, fisuras palpebrales alargadas, eversión del párpado inferior, orejas grandes prominentes y ahuecadas, punta nasal deprimida y columela corta). Con frecuencia se observan otras característicasadicionales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.