Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Queratodermia palmoplantar no epidermolítica

Es una queratodermia palmoplantar difusa, aislada y poco frecuente, caracterizada por hiperqueratosis palmoplantar difusa, homogénea, de moderada a gruesa, amarillenta (que se extiende en ocasiones sobre la cara dorsal de los dedos), y que presenta un aspecto blanco esponjoso después de la exposición al agua, frecuentemente asociada con infecciones por dermatofitos. Suele haber hiperhidrosis y la biopsia de piel muestra cambios no epidermolíticos. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM 600231 Orphanet 2337 Ministerio 1453

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una queratodermia palmoplantar difusa, aislada y poco frecuente, caracterizada por hiperqueratosis palmoplantar difusa, homogénea, de moderada a gruesa, amarillenta (que se extiende en ocasiones sobre la cara dorsal de los dedos), y que presenta un aspecto blanco esponjoso después de la exposición al agua, frecuentemente asociada con infecciones por dermatofitos. Suele haber hiperhidrosis y la biopsia de piel muestra cambios no epidermolíticos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Queratodermia palmoplantar no epidermolítica
Nombre ministerio
Queratodermia palmoplantar difusa, tipo Norrbotten dominante
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Abrir ficha
Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...

Abrir ficha
Orphanet 48818

Aceruloplasminemia

Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...

Abrir ficha