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Ficha clínica pública

Síndrome de Schilbach-Rott

El síndrome de Schilbach-Rott (SRS) es un trastorno dismórfico autosómico dominante que se caracteriza por facies dismórfica con hipertelorismo, blefarofimosis y paladar hendido, y la presencia frecuente de hipospadias en varones. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 164220 Orphanet 2353 Ministerio 1903

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de Schilbach-Rott (SRS) es un trastorno dismórfico autosómico dominante que se caracteriza por facies dismórfica con hipertelorismo, blefarofimosis y paladar hendido, y la presencia frecuente de hipospadias en varones. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Schilbach-Rott
Nombre ministerio
Sindrome de Schilbach-Rott
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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