Orphanet
2382
Ficha clínica pública
Síndrome de Lennox-Gastaut
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG). (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
OMIM 615369 616346
Orphanet 2382
Ministerio 1787
Ministerio
1787
CIE
G404
OMIM
615369 616346
Resumen clínico
Descripción general
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Lennox-Gastaut
- Nombre ministerio
- Sindrome de Lennox-Gastaut
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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