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Ficha clínica pública

Síndrome de leucoencefalopatía-queratodermia palmoplantar

El síndrome de leucoencefalopatía - queratodermia palmoplantar es una enfermedad epidérmica genética poco frecuente, caracterizada por una queratodermia palmoplantar punteada de inicio en la infancia temprana asociada a una leucoencefalopatía de inicio en la edad adulta, que se manifiesta por un síndrome tetrapiramidal progresivo y deterioro cognitivo. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM En revisión Orphanet 2386 Ministerio 1114

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de leucoencefalopatía - queratodermia palmoplantar es una enfermedad epidérmica genética poco frecuente, caracterizada por una queratodermia palmoplantar punteada de inicio en la infancia temprana asociada a una leucoencefalopatía de inicio en la edad adulta, que se manifiesta por un síndrome tetrapiramidal progresivo y deterioro cognitivo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de leucoencefalopatía-queratodermia palmoplantar
Nombre ministerio
Leucoencefalopatia queratosis palmoplantar
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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