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Ficha clínica pública

Síndrome de lóbulos gruesos de las orejas-sordera conductiva

Es un síndrome caracterizado por microtia con los lóbulos de las orejas engrosadas, micrognacia e hipoacusia conductiva a causa de las anomalías congénitas osiculares. Se ha descrito en dos familias. Se transmite por herencia autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE H900 OMIM 128980 Orphanet 2405 Ministerio 1138

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome caracterizado por microtia con los lóbulos de las orejas engrosadas, micrognacia e hipoacusia conductiva a causa de las anomalías congénitas osiculares. Se ha descrito en dos familias. Se transmite por herencia autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de lóbulos gruesos de las orejas-sordera conductiva
Nombre ministerio
Lobulos gruesos de las orejas - sordera conductiva
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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