Orphanet
2405
Ficha clínica pública
Síndrome de lóbulos gruesos de las orejas-sordera conductiva
Es un síndrome caracterizado por microtia con los lóbulos de las orejas engrosadas, micrognacia e hipoacusia conductiva a causa de las anomalías congénitas osiculares. Se ha descrito en dos familias. Se transmite por herencia autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE H900
OMIM 128980
Orphanet 2405
Ministerio 1138
Ministerio
1138
CIE
H900
OMIM
128980
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por microtia con los lóbulos de las orejas engrosadas, micrognacia e hipoacusia conductiva a causa de las anomalías congénitas osiculares. Se ha descrito en dos familias. Se transmite por herencia autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de lóbulos gruesos de las orejas-sordera conductiva
- Nombre ministerio
- Lobulos gruesos de las orejas - sordera conductiva
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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