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Ficha clínica pública

Displasia acromandibular

Es un trastorno óseo genético poco frecuente caracterizado por retraso del crecimiento, anomalías craneofaciales de desarrollo postnatal que incluyen la hipoplasia mandibular, osteólisis acra progresiva, pigmentación cutánea moteada o irregular, atrofia cutánea y lipodistrofia parcial o generalizada. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q875 OMIM 248370 Orphanet 2457 Ministerio 689

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno óseo genético poco frecuente caracterizado por retraso del crecimiento, anomalías craneofaciales de desarrollo postnatal que incluyen la hipoplasia mandibular, osteólisis acra progresiva, pigmentación cutánea moteada o irregular, atrofia cutánea y lipodistrofia parcial o generalizada. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Displasia acromandibular
Nombre ministerio
Displasia mandibuloacra
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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