Orphanet
2470
Ficha clínica pública
Síndrome de Matthew-Wood
El síndrome de Matthew-Wood es una entidad clínica rara que incluye como características principales anoftalmía o microftalmia grave, e hipoplasia pulmonar o aplasia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q112
OMIM 601186 615524
Orphanet 2470
Ministerio 1804
Ministerio
1804
CIE
Q112
OMIM
601186 615524
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Matthew-Wood es una entidad clínica rara que incluye como características principales anoftalmía o microftalmia grave, e hipoplasia pulmonar o aplasia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Matthew-Wood
- Nombre ministerio
- Sindrome de Matthew-Wood
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.