Orphanet
2561
Ficha clínica pública
Síndrome de molares piramidales-labio superior anómalo
Es un síndrome dismórfico/con anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por una combinación variable de anomalías dentales, cutáneas, oculares y óseas, que incluye raíces molares fusionadas y de forma piramidal, taurodontismo, labio superior anómalo sin arco de cupido y filtrum engrosado y amplio, glaucoma juvenil, sindactilia y clinodactilia. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1973. (INSERM; ORPHANET)
CIE K002
OMIM 200970
Orphanet 2561
Ministerio 1575
Ministerio
1575
CIE
K002
OMIM
200970
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome dismórfico/con anomalías congénitas múltiples poco frecuente caracterizado por una combinación variable de anomalías dentales, cutáneas, oculares y óseas, que incluye raíces molares fusionadas y de forma piramidal, taurodontismo, labio superior anómalo sin arco de cupido y filtrum engrosado y amplio, glaucoma juvenil, sindactilia y clinodactilia. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1973. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de molares piramidales-labio superior anómalo
- Nombre ministerio
- Sindrome de Ackerman
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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