Orphanet
2616
Ficha clínica pública
Síndrome 3M
Es un trastorno de crecimiento primordial poco frecuente caracterizado por bajo peso y talla al nacimiento, grave restricción del crecimiento postnatal, perímetro cefálico elevado, acompañados de un espectro de anomalías menores (incluyendo dismorfia facial) e inteligencia normal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 273750, 612921, 614205
Orphanet 2616
Ministerio 1532
Ministerio
1532
CIE
Q871
OMIM
273750, 612921, 614205
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno de crecimiento primordial poco frecuente caracterizado por bajo peso y talla al nacimiento, grave restricción del crecimiento postnatal, perímetro cefálico elevado, acompañados de un espectro de anomalías menores (incluyendo dismorfia facial) e inteligencia normal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome 3M
- Nombre ministerio
- Sindrome 3M
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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