Orphanet
2621
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Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Otros síndromes de inmunodeficiencia con defectos predominantes de anticuerpos (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2621
Ministerio
224
CIE
D822
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Otros síndromes de inmunodeficiencia con defectos predominantes de anticuerpos (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es un trastorno endocrino adquirido poco frecuente relacionado con la producción excesiva de hormona del crecimiento (GH) y caracterizado por una desfiguración...
Sin resumen clínico adicional disponible.
Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...
Sin resumen clínico adicional disponible.