Orphanet
2658
Ficha clínica pública
Talla baja significativa hiperostótica de Lenz-Majewski
Es un síndrome extremadamente poco frecuente que asocia talla baja extrema, facies característica, cutis laxa y esclerosis ósea progresiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 151050
Orphanet 2658
Ministerio 766
Ministerio
766
CIE
Q871
OMIM
151050
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome extremadamente poco frecuente que asocia talla baja extrema, facies característica, cutis laxa y esclerosis ósea progresiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Talla baja significativa hiperostótica de Lenz-Majewski
- Nombre ministerio
- Enanismo hiperostotico de Lenz-Majewski
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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