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Ficha clínica pública

Síndrome de Pierson

Es una enfermedad glomerular primaria poco frecuente caracterizada por la asociación de síndrome nefrótico congénito, insuficiencia renal de aparición temprana y anomalías oculares con microcoria y graves déficits del neurodesarrollo. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q138 OMIM 609049 Orphanet 2670 Ministerio 1864

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad glomerular primaria poco frecuente caracterizada por la asociación de síndrome nefrótico congénito, insuficiencia renal de aparición temprana y anomalías oculares con microcoria y graves déficits del neurodesarrollo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Pierson
Nombre ministerio
Sindrome de Pierson
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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