Orphanet
2691
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Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiencia de lisil hidroxilasa 1 (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2691
Ministerio
1837
CIE
Q796
OMIM
601451 225400
Resumen clínico
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Ehlers-Danlos cifoescoliótico por deficiencia de lisil hidroxilasa 1 (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.