Orphanet
2771
Ficha clínica pública
Síndrome de Bruck
El síndrome de Bruck se caracteriza por la asociación de osteogénesis imperfecta y contracturas articulares congénitas. (INSERM; ORPHANET)
CIE M218
OMIM 259450 609220
Orphanet 2771
Ministerio 949
Ministerio
949
CIE
M218
OMIM
259450 609220
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Bruck se caracteriza por la asociación de osteogénesis imperfecta y contracturas articulares congénitas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Bruck
- Nombre ministerio
- Fragilidad osea contracturas articulares
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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