Orphanet
2848
Ficha clínica pública
Síndrome de camptodactilia-artropatía-coxa vara-pericarditis
Es una enfermedad reumatológica hereditaria, genética y poco frecuente, caracterizada por camptodactilia congénita o de inicio temprano, y artropatía, simétrica, poliarticular, no inflamatoria de las grandes articulaciones con hiperplasia sinovial, así como coxa vara progresiva y, ocasionalmente, pericarditis no inflamatoria. (INSERM; ORPHANET)
CIE M128
OMIM 208250
Orphanet 2848
Ministerio 1390
Ministerio
1390
CIE
M128
OMIM
208250
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad reumatológica hereditaria, genética y poco frecuente, caracterizada por camptodactilia congénita o de inicio temprano, y artropatía, simétrica, poliarticular, no inflamatoria de las grandes articulaciones con hiperplasia sinovial, así como coxa vara progresiva y, ocasionalmente, pericarditis no inflamatoria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de camptodactilia-artropatía-coxa vara-pericarditis
- Nombre ministerio
- Pericarditis artrtitis camptodactilia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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