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Ficha clínica pública

Síndrome de camptodactilia-artropatía-coxa vara-pericarditis

Es una enfermedad reumatológica hereditaria, genética y poco frecuente, caracterizada por camptodactilia congénita o de inicio temprano, y artropatía, simétrica, poliarticular, no inflamatoria de las grandes articulaciones con hiperplasia sinovial, así como coxa vara progresiva y, ocasionalmente, pericarditis no inflamatoria. (INSERM; ORPHANET)

CIE M128 OMIM 208250 Orphanet 2848 Ministerio 1390

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad reumatológica hereditaria, genética y poco frecuente, caracterizada por camptodactilia congénita o de inicio temprano, y artropatía, simétrica, poliarticular, no inflamatoria de las grandes articulaciones con hiperplasia sinovial, así como coxa vara progresiva y, ocasionalmente, pericarditis no inflamatoria. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de camptodactilia-artropatía-coxa vara-pericarditis
Nombre ministerio
Pericarditis artrtitis camptodactilia
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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