Orphanet
235
Ficha clínica pública
Síndrome de Dubowitz
El síndrome de Dubowitz (SD) es un síndrome congénito múltiple poco frecuente caracterizado principalmente por retraso del crecimiento, microcefalia, dismorfia facial distintiva, eczema cutáneo, déficit intelectual de leve a grave y anomalías genitales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 223370
Orphanet 235
Ministerio 1688
Ministerio
1688
CIE
Q871
OMIM
223370
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Dubowitz (SD) es un síndrome congénito múltiple poco frecuente caracterizado principalmente por retraso del crecimiento, microcefalia, dismorfia facial distintiva, eczema cutáneo, déficit intelectual de leve a grave y anomalías genitales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Dubowitz
- Nombre ministerio
- Sindrome de Dubowitz
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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