Orphanet
2958
Ficha clínica pública
Síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-dismorfia-atrofia cerebral
Es una discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X caracterizada por discapacidad intelectual, atrofia cerebral subcortical, anomalías dentales, luxación rotuliana, hoyuelos en la parte baja de la espalda y rasgos faciales dismórficos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 309610
Orphanet 2958
Ministerio 1871
Ministerio
1871
CIE
Q878
OMIM
309610
Resumen clínico
Descripción general
Es una discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X caracterizada por discapacidad intelectual, atrofia cerebral subcortical, anomalías dentales, luxación rotuliana, hoyuelos en la parte baja de la espalda y rasgos faciales dismórficos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-dismorfia-atrofia cerebral
- Nombre ministerio
- Sindrome de Prieto Badia Mulas
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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