Orphanet
2988
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Es un síndrome poco frecuente caracterizado por pterigium colli, anomalías digitales (pulgares pequeños, articulaciones interfalángicas amplias y falanges terminales anchas), y anomalías craneofaciales (braquicefalia, pliegues epicánticos, cejas anguladas, fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, ptosis, hipertelorismo y orejas prominentes de implantación baja, rotadas posteriormente). Se ha descrito en una mujer y su hijo, pero las manifestaciones fueron mucho menos graves en la madre. El hijo presentaba también déficit intelectual. La herencia es dominante ligada al cromosoma X dominante o autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2988
Ministerio
1438
CIE
Q870
OMIM
600159
Resumen clínico
Es un síndrome poco frecuente caracterizado por pterigium colli, anomalías digitales (pulgares pequeños, articulaciones interfalángicas amplias y falanges terminales anchas), y anomalías craneofaciales (braquicefalia, pliegues epicánticos, cejas anguladas, fisuras palpebrales inclinadas hacia arriba, ptosis, hipertelorismo y orejas prominentes de implantación baja, rotadas posteriormente). Se ha descrito en una mujer y su hijo, pero las manifestaciones fueron mucho menos graves en la madre. El hijo presentaba también déficit intelectual. La herencia es dominante ligada al cromosoma X dominante o autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.