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Ficha clínica pública

Disgenesia gonadal 46,XX

Es una anomalía del desarrollo sexual/ desarrollo sexual diferente caracterizado por un defecto ovárico primario, ya sea por un fallo del desarrollo de las gónadas o por resistencia a la estimulación con gonadotrofinas que conduce a insuficiencia ovárica prematura (IOP) en individuos fenotípicamente femeninos 46,XX. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q991 OMIM 233300 Orphanet 243 Ministerio 610

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una anomalía del desarrollo sexual/ desarrollo sexual diferente caracterizado por un defecto ovárico primario, ya sea por un fallo del desarrollo de las gónadas o por resistencia a la estimulación con gonadotrofinas que conduce a insuficiencia ovárica prematura (IOP) en individuos fenotípicamente femeninos 46,XX. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Disgenesia gonadal 46,XX
Nombre ministerio
Disgenesia gonadal, tipo XX
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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