Orphanet
243
Ficha clínica pública
Disgenesia gonadal 46,XX
Es una anomalía del desarrollo sexual/ desarrollo sexual diferente caracterizado por un defecto ovárico primario, ya sea por un fallo del desarrollo de las gónadas o por resistencia a la estimulación con gonadotrofinas que conduce a insuficiencia ovárica prematura (IOP) en individuos fenotípicamente femeninos 46,XX. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q991
OMIM 233300
Orphanet 243
Ministerio 610
Ministerio
610
CIE
Q991
OMIM
233300
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía del desarrollo sexual/ desarrollo sexual diferente caracterizado por un defecto ovárico primario, ya sea por un fallo del desarrollo de las gónadas o por resistencia a la estimulación con gonadotrofinas que conduce a insuficiencia ovárica prematura (IOP) en individuos fenotípicamente femeninos 46,XX. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disgenesia gonadal 46,XX
- Nombre ministerio
- Disgenesia gonadal, tipo XX
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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