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Ficha clínica pública

Síndrome de Qazi-Markouizos

Es una discapacidad intelectual sindrómica, de origen genético y poco frecuente caracterizada por las siguientes manifestaciones de carácter congénito y no-progresivo: marcada hipotonía central, retraso psicomotor y discapacidad intelectual graves, estreñimiento crónico, abdomen distendido, dermatoglífos anómalos, maduración esquelética tardía y disarmónica y predominio de fibras musculares tipo II de mayor tamaño. Otros hallazgos adicionales incluyen paladar ojival, raíz nasal prominente, filtrum largo y boca entreabierta con babeo, así como presencia variable de criptorquidia, hipertelorismo y dedos de las manos cónicos. También puede asociar crisis epilépticas y/o anomalías en el electroencefalograma. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1994. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 600096 Orphanet 3010 Ministerio 1878

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una discapacidad intelectual sindrómica, de origen genético y poco frecuente caracterizada por las siguientes manifestaciones de carácter congénito y no-progresivo: marcada hipotonía central, retraso psicomotor y discapacidad intelectual graves, estreñimiento crónico, abdomen distendido, dermatoglífos anómalos, maduración esquelética tardía y disarmónica y predominio de fibras musculares tipo II de mayor tamaño. Otros hallazgos adicionales incluyen paladar ojival, raíz nasal prominente, filtrum largo y boca entreabierta con babeo, así como presencia variable de criptorquidia, hipertelorismo y dedos de las manos cónicos. También puede asociar crisis epilépticas y/o anomalías en el electroencefalograma. No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1994. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Qazi-Markouizos
Nombre ministerio
Sindrome de Qazi Markouizos
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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