Orphanet
3018
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Es una enfermedad sistémica poco frecuente caracterizada por hialinosis progresiva que afecta a los capilares, arteriolas y pequeñas venas del tracto digestivo, los riñones y la retina, asociada a calcificaciones cerebrales idiopáticas. Se manifiesta como diarrea grave (con sangrado rectal y malabsorción), nefropatía (con insuficiencia renal e hipertensión sistémica), cicatrización coriorretiniana y hemorragia subaracnoidea. Adicionalmente, se puede observar poiquilodermia y encanecimiento prematuro. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
3018
Ministerio
1879
CIE
E788
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una enfermedad sistémica poco frecuente caracterizada por hialinosis progresiva que afecta a los capilares, arteriolas y pequeñas venas del tracto digestivo, los riñones y la retina, asociada a calcificaciones cerebrales idiopáticas. Se manifiesta como diarrea grave (con sangrado rectal y malabsorción), nefropatía (con insuficiencia renal e hipertensión sistémica), cicatrización coriorretiniana y hemorragia subaracnoidea. Adicionalmente, se puede observar poiquilodermia y encanecimiento prematuro. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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