Orphanet
245
Ficha clínica pública
Síndrome de Nager
Es un síndrome de malformaciones congénitas caracterizado por disostosis mandibulofacial (hipoplasia malar, micrognatia, malformaciones del oído externo) y defectos preaxiales de las extremidades variables. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q754
OMIM 154400
Orphanet 245
Ministerio 621
Ministerio
621
CIE
Q754
OMIM
154400
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de malformaciones congénitas caracterizado por disostosis mandibulofacial (hipoplasia malar, micrognatia, malformaciones del oído externo) y defectos preaxiales de las extremidades variables. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Nager
- Nombre ministerio
- Disostosis acrofacial tipo Nager
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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