Orphanet
3109
Ficha clínica pública
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) describe un espectro de anomalías del conducto mulleriano caracterizado por aplasia congénita del útero y de los 2/3 superiores de la vagina en mujeres que por lo demás son fenotípicamente normales. Se clasifica bien como síndrome de MRKH tipo 1 (correspondiente a aplasia uterovaginal aislada) o como síndrome de MRKH de tipo 2 (aplasia uterovaginal asociada con otras malformaciones) (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q518
OMIM 58330 277000 601076
Orphanet 3109
Ministerio 1805
Ministerio
1805
CIE
Q518
OMIM
58330 277000 601076
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) describe un espectro de anomalías del conducto mulleriano caracterizado por aplasia congénita del útero y de los 2/3 superiores de la vagina en mujeres que por lo demás son fenotípicamente normales. Se clasifica bien como síndrome de MRKH tipo 1 (correspondiente a aplasia uterovaginal aislada) o como síndrome de MRKH de tipo 2 (aplasia uterovaginal asociada con otras malformaciones) (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
- Nombre ministerio
- Sindrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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