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Ficha clínica pública

Síndrome de Siegler-Brewer-Carey

Es una enfermedad respiratoria sindrómica poco frecuente, de origen genético, caracterizada por la presencia de cataratas, otitis media, malabsorción intestinal, infecciones respiratorias crónicas y fallo de medro. También se observa neumonía recurrente y azotemia progresiva, que evoluciona a enfermedad renal terminal y muerte prematura. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)

CIE J988 OMIM En revisión Orphanet 3167 Ministerio 1918

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad respiratoria sindrómica poco frecuente, de origen genético, caracterizada por la presencia de cataratas, otitis media, malabsorción intestinal, infecciones respiratorias crónicas y fallo de medro. También se observa neumonía recurrente y azotemia progresiva, que evoluciona a enfermedad renal terminal y muerte prematura. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1992. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Siegler-Brewer-Carey
Nombre ministerio
Sindrome de Siegler Brewer Carey
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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