Orphanet
3214
Ficha clínica pública
Síndrome de hipopigmentación con sordera y ceguera, tipo yemení
Es un trastorno genético extremadamente infrecuente caracterizado por anomalías de la pigmentación cutánea, trastornos oculares y pérdida auditiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q138
OMIM 601706
Orphanet 3214
Ministerio 1744
Ministerio
1744
CIE
Q138
OMIM
601706
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético extremadamente infrecuente caracterizado por anomalías de la pigmentación cutánea, trastornos oculares y pérdida auditiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipopigmentación con sordera y ceguera, tipo yemení
- Nombre ministerio
- Sindrome de hipopigmentacion con sordera y ceguera, tipo yemeni
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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