Orphanet
3262
Ficha clínica pública
Síndrome de Dobrow
El síndrome de Dobrow es un síndrome dismórfico poco frecuente por múltiples malformaciones congénitas caracterizado por grados variables de signatia ósea asociada a anomalías adicionales variables, que incluyen, entre otras, retraso en el crecimiento, discapacidad intelectual, microcefalia, coloboma del iris, nistagmo, sordera y defectos de segmentación vertebral, así como malformaciones genitales, de extremidades y faciales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM En revisión
Orphanet 3262
Ministerio 2066
Ministerio
2066
CIE
Q878
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Dobrow es un síndrome dismórfico poco frecuente por múltiples malformaciones congénitas caracterizado por grados variables de signatia ósea asociada a anomalías adicionales variables, que incluyen, entre otras, retraso en el crecimiento, discapacidad intelectual, microcefalia, coloboma del iris, nistagmo, sordera y defectos de segmentación vertebral, así como malformaciones genitales, de extremidades y faciales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Dobrow
- Nombre ministerio
- Singnatia anomalias multiples
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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