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Ficha clínica pública

Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

Es un trastorno arritmogénico grave del corazón estructuralmente normal, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por taquicardia ventricular (TV) inducida por catecolaminas que se manifiesta como síncope y muerte súbita en personas jóvenes. (INSERM; ORPHANET)

CIE I472 OMIM 604772 611938 614021 614916 615441 Orphanet 3286 Ministerio 2085

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno arritmogénico grave del corazón estructuralmente normal, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por taquicardia ventricular (TV) inducida por catecolaminas que se manifiesta como síncope y muerte súbita en personas jóvenes. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
Nombre ministerio
Taquicardia ventricular polimorfica catecolinergica
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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