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Ficha clínica pública

Síndrome de Teebi-Shaltout

El síndrome de Teebi-Shaltout es un síndrome dismórfico poco frecuente, caracterizado por rasgos faciales característicos, que incluyen malformación craneal con frente estrecha, hipertelorismo, telecanto, lóbulos de las orejas pequeños, puente y punta nasales anchos, fosas nasales poco desarrolladas, boca pequeña / ancha y paladar alto / hendido. También se caracteriza por displasia ectodérmica (que incluye oligodoncia con retraso de la dentición, crecimiento lento del cabello y reducción de la sudoración), así como anomalías esqueléticas que incluyen camptodactilia y apéndice caudal. Otras características adicionales son talla baja y pliegues palmares anómalos. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q824 OMIM 272950 Orphanet 3291 Ministerio 1939

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de Teebi-Shaltout es un síndrome dismórfico poco frecuente, caracterizado por rasgos faciales característicos, que incluyen malformación craneal con frente estrecha, hipertelorismo, telecanto, lóbulos de las orejas pequeños, puente y punta nasales anchos, fosas nasales poco desarrolladas, boca pequeña / ancha y paladar alto / hendido. También se caracteriza por displasia ectodérmica (que incluye oligodoncia con retraso de la dentición, crecimiento lento del cabello y reducción de la sudoración), así como anomalías esqueléticas que incluyen camptodactilia y apéndice caudal. Otras características adicionales son talla baja y pliegues palmares anómalos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Teebi-Shaltout
Nombre ministerio
Sindrome de Teebi Shaltout
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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