Orphanet
3329
Ficha clínica pública
Síndrome de aplasia tibial-ectrodactilia
El síndrome de aplasia tibial-ectrodactilia es una enfermedad rara caracterizada por malformaciones ectrodactílicas congénitas en las extremidades asociadas con aplasia o hipoplasia tibial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q738
OMIM 610685, 612576 , 119100
Orphanet 3329
Ministerio 145
Ministerio
145
CIE
Q738
OMIM
610685, 612576 , 119100
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de aplasia tibial-ectrodactilia es una enfermedad rara caracterizada por malformaciones ectrodactílicas congénitas en las extremidades asociadas con aplasia o hipoplasia tibial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de aplasia tibial-ectrodactilia
- Nombre ministerio
- Aplasia tibial - ectrodactilia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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