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Ficha clínica pública

Displasia trico-odonto-oniquial

Es una displasia ectodérmica poco frecuente caracterizada por hipotricosis generalizada grave, alopecia parietal, anodoncia secundaria debida a hipoplasia del esmalte, onicodistrofia, deficiencia ósea en la región frontaloparietal, y manifestaciones cutáneas (incluyendo nevos pigmentados, pápulas, efélides, queratosis palmoplantar, pezones supernumerarios, dermatoglifos anómalos). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q824 OMIM 275450 Orphanet 3355 Ministerio 700

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una displasia ectodérmica poco frecuente caracterizada por hipotricosis generalizada grave, alopecia parietal, anodoncia secundaria debida a hipoplasia del esmalte, onicodistrofia, deficiencia ósea en la región frontaloparietal, y manifestaciones cutáneas (incluyendo nevos pigmentados, pápulas, efélides, queratosis palmoplantar, pezones supernumerarios, dermatoglifos anómalos). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Displasia trico-odonto-oniquial
Nombre ministerio
Displasia trico odonto oniquial
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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