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Ficha clínica pública

Distrofia muscular congénita tipo Fukuyama

La distrofia muscular tipo Fukuyama (FCMD, de sus siglas en inglés) es una distrofia muscular progresiva congénita, caracterizada por malformación cerebral (lisencefalia en empedrado o adoquinado), músculos esqueléticos distróficos, discapacidad intelectual grave, epilepsia y deficiencia motora. (INSERM; ORPHANET)

CIE G710 OMIM 253800 Orphanet 272 Ministerio 727

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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La distrofia muscular tipo Fukuyama (FCMD, de sus siglas en inglés) es una distrofia muscular progresiva congénita, caracterizada por malformación cerebral (lisencefalia en empedrado o adoquinado), músculos esqueléticos distróficos, discapacidad intelectual grave, epilepsia y deficiencia motora. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Distrofia muscular congénita tipo Fukuyama
Nombre ministerio
Distrofia muscular congenita, tipo Fukuyama
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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